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Genetica

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Trombofilia

I geni di alcune persone possono essere mutati, e di conseguenza il sangue ha la tendenza di coagulare. In alcune circostanze (cura ormonale, gravidanza) può aumentare la coagulazione che può provocare microtrombe, aborti, embolia.

Indicazione:

  • esistenza familiare di embolia
  • complicazioni della gravidanza precedente (preeclampsia, separazione della placenta, crescita intrauterina ritardata)
  • prima di cura ormonale (anticoncezzione, HRT, stimolazione delle ovaie)

Esaminiamo

Factor V (G1691A – Leiden), Faktor V (H1299R – R2), Prothrombin (G20210A), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C) , Factor XIII (V34L), PAI-1 (4G/5G), EPCR (A4600G – A3), Apo B (R3500Q),  Apo E (codon 112), Apo E (codon 158), Β-Fibrinogen (455G>A), HPA1 (a/b), ACE (Ins/Del).

Nel caso delle mutazioni identificate raccomandiamo la somministrazione preventiva di aspirina, acido folico o di eparina.

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