Uvedené ceny jsou pro samoplátce nebo pro pojištěnce bez indikace pro platbu z veřejného zdravotního pojištění.
Vstupní konzultace s lékařským genetikem | 1 500 Kč |
Konzultace výsledků laboratorních vyšetření s lékařským genetikem a stanovení diagnózy | 2 500 Kč |
Trombofilní mutace – faktor V Leiden R506Q | 800 Kč |
Trombofilní mutace – Prothrombin G220 210A | 800 Kč |
Trombofilní mutace - 2 mutace – faktor V Leiden R506Q, Prothrombin G220210A | 1 200 Kč |
Celiakální sprue | 2 300 Kč |
Laktózová intolerance | 1 900 Kč |
Balíček vyšetření celiakální sprue a laktózové intolerance | 3 900 Kč |
Detekce cystické fibrózy | 4 100 Kč |
Stanovení karyotypu z periferní krve | 5 000 Kč |
Spinální muskulární atrofie – stanovení počtu kopií v genech SMN1 a SMN2 metodou MLPA | 2 900 Kč |
Vyšetření mikrodelecí chromozomu Y (AZF oblasti) | 2 900 Kč |
Hluchota (nesyndromální) - DFNB1 | 2 900 Kč |
PGT-A u pojištěnce - nad rámec balíčku 8 embryí (1embryo) | 6 000 Kč |
PGT-A u samoplátce (1 embryo) | 7 500 Kč |
FRAXA | 5 900 Kč |
Ankylozující spondylitida (Bechtěrevova nemoc) | 1 900 Kč |
Psoriáza | 1 900 Kč |
Revmatoidní artritida | 1 900 Kč |
Onkogenetické testování dispozic u nádorových onemocnění | 20 000 Kč |
Genetické testování onemocnění a vady očí | 35 000 Kč |