Doporučený harmonogram screeningových vyšetření
Seznam doporučených screeningových vyšetření, které je důležité během těhotenství absolvovat. Díky vyšetřením je možné včas zachytit případné vrozené vady plodu.
Kombinovaný screening vrozených vad provádíme v 11+0 - 13+6 týdnu těhotenství. Vyšetření nabízíme formou zvanou rozšířený screening a to včetně určení rizika preeklampsie a růstové restrikce.
Pokud je výsledek Integrovaného testu negativní, doporučujeme navíc odběr krve v 16. týdnu těhotenství a ten následně vyhodnotíme formou Integrovaného testu s vyšším záchytem vrozených vad. I samotné provedení kombinovaného screeningu bez integrovaného testu má však záchytnost Downova syndromu přes 85 %. V rámci testu jsme díky biochemickému markeru AFP schopni také odhalit i defekty neurální trubice.
Pokud je výsledek některého z testů pozitivní, provádíme genetickou konzultaci a domlouváme se s klientkou na dalším postupu.
Ve 20. – 22. týdnu gravidity provádíme podrobné ultrazvukové vyšetření plodu se zaměřením na anatomii orgánů a růst plodu.
V případě zvýšeného rizika preeklampsie nebo růstové restrikce, předepisujeme klientce medikaci, která riziko sníží a provádíme kontrolní UZ vyšetření ve 28., 32., a 36. týdnu gravidity se zaměřením na růst plodu a průtoky cévami.