Nejspolehlivější testy současnosti na detekci vývojových vad plodů. Dokážou zachytit až 94 % plodů s Downovým syndromem.
Je založený na odběru biochemických látek z krve matky. Provádí se ve druhém trimestru těhotenství a s jeho pomocí se určuje riziko genetických vad plodu a poruch při vývoji nervové trubice. Triple testem je možné také odhalit riziko Downova nebo Edwardsova syndromu. V minulosti byl používaný jako jediný biochemický test vrozených vad. Vzhledem k jeho relativně nízké senzitivitě (70% záchytu) a vysoké falešné pozitivitě je dnes využíván jen jako doplnění screeningu v I. trimestru gravidity (viz integrovaný test).
Jde o kombinaci výsledků screeningu v I. trimestru gravidity a triple testu. V současnosti je to nejcitlivější způsob detekce vrozených vad. Dokáže odhalit až 94 % plodů s Downovým syndromem. Zároveň má velmi nízkou falešnou pozitivitu. V rámci testu jsme díky biochemickému markeru AFP schopni také odhalit i defekty neurální trubice.